总体上而言，趵眼欧美国家的顶刊发文数量十分可观，亚洲主要集中在中日韩新加坡四个国家。
三、｜顶东外【核心创新点】结合单原子技术，｜顶东外将过渡态金属原子锚定到MoS2表面，使其具有单原子配位结构并暴露更多的析氢活性位点，可以显著的改善其助催化析氢性能。该方法具有一定的普适性，住压中为2D助催化剂的改性提供了新的方法。
结构表明，力稳不同Ru、力稳Co或Ni单原子金属负载的SA-MoS2/g-C3N4光催化剂均具有明显增强的光催化产氢活性，优化的Ru1-MoS2/g-C3N4光催化剂具有高达11,115μmol/h/g的产氢性能，相比不负载单原子金属的MoS2/g-C3N4光催化剂提升了5倍。负载析氢助催化剂是较为有效的方法，好山何其不仅可以促进光生电子的转移，还可为光催化分解水产氢反应提供活性位点。韧性相关成果以Transition-MetalSingleAtomAnchoredonMoS2 forEnhancingPhotocatalyticHydrogenProductionofg-C3N4 Photocatalysts为题发表在在国际权威期刊ACSAppl.Mater.Interfaces。
四、趵眼【数据概览】图1 具有单原子结构的SA-MoS2/g-C3N4光催化剂的合成过程示意图图2 SA-MoS2的球差电镜和同步辐射表征图3 SA-MoS2/g-C3N4光催化剂的XRD和TEM表征图4模拟太阳光下光催化剂的光催化产氢性能图5理论计算分析结果。｜顶东外光催化分解水产氢技术为此想法的实现提供了可能。
然而，住压中目前常见的半导体光催化剂对太阳光的利于效率均不高，这主要是由于其自身光生电子与空穴易复合导致的。
五、力稳【成果启示】具有不同过渡态金属（Ru、力稳Co和Ni）单原子负载的SA-MoS2/g-C3N4催化剂表现出相似的光催化产氢性能，表明以单原子形式负载到MoS2中的不同金属由于单原子明确的配位结构会呈现出了相似的性质。好山何原文详情：https://doi.org/10.1021/jacs.2c12284本文由charfreen撰稿。
三、韧性【核心创新点】√作者报道了通过模板辅助法合成三维微孔和大孔同时存在的大孔单晶COFs（COF-300和COF-303），韧性通过不同的合成方法证明了模板辅助存在必要性。趵眼©2023AmericanChemicalSociety图4(a)反应5h后OM-COF-300产物的低倍率和(b)高倍率SEM图像。
｜顶东外(b)OM-COF-300和NM-COF-300在77K至1bar时的氮吸附等温线。住压中©2023AmericanChemicalSociety图6OM-COF-300和I2@OM-COF-300的FT-IR光谱。